当AI技术与医疗健康深度融合，医学影像诊断正迎来颠覆性变革，而通用大模型的出现，正成为打破行业瓶颈、推动产业升级的核心引擎。作为国家级专精特新“小巨人”企业，德适生物深耕AI医学影像赛道多年，自主研发推出iMedImage™千亿级参数医学影像AI模型——这一全球首个商业化跨模态医学影像基座大模型，以底层技术突破重构智能诊断逻辑，凭借全方位的技术优势，打破国际技术垄断，引领医学诊断进入“精准化、高效化、普惠化”的全新革命时代。
作为全球首个千亿级参数医学影像AI模型，iMedImage™的诞生，彻底打破了传统医学影像AI的发展桎梏，填补了行业空白。长期以来，医学影像AI领域面临“专病专模”、开发周期长、投入成本高、数据需求大的核心痛点，单个病种模型开发往往需要上千万元投入、数万张标注影像，严重制约智能诊断技术的规模化落地。而iMedImage™以千亿级参数架构为核心，基于8000万医学影像数据完成预训练，构建起跨模态、多任务、多场景的通用基座，成为全球首个实现商业化应用的千亿级医学影像大模型，其技术架构与性能表现均达到国际领先水平，荣获2024年沙利文“全球医学影像基座大模型创新奖”，学术成果更发表于IEEE Transactions on Medical Imaging等国际顶级期刊，获得全球行业认可。
硬核技术赋能，iMedImage™以四大核心优势，重构医学影像诊断的效率与精度边界。其一，多模态全覆盖，打破场景局限。该模型支持CT、MRI、超声、病理、染色体等19种医学影像模态，可覆盖超过90%的临床医学影像场景，涵盖生殖健康、血液系统恶性肿瘤、放射卫生等多个核心领域，彻底打破传统模型“一病一模型”的局限，实现多病种、多任务的同步适配。其二，高效低成本，降低落地门槛。相较于传统模型24个月以上的开发周期、超2000万元的投入成本、1万例以上的训练数据需求，iMedImage™仅需2个多月、200多万元即可完成新病种诊断模型适配，训练数据需求缩减至20多例，研发成本与周期实现指数级下降，无需从零搭建计算与存储基础设施，大幅降低AI医疗的研发与应用门槛。
其三，精准度领先，攻克全球技术难题。iMedImage™基于全球首创算法开发的“一键染色体分析”功能，准确率高达99.86%，成功攻克染色体结构异常自动识别的全球技术难题，性能远超国际同类产品。依托该模型开发的AI AutoVision®染色体核型辅助诊断系统，临床试验中数目异常检测灵敏度与特异度均为100%，结构异常检测灵敏度94.05%、特异度100%，整体准确率达99.45%，将传统染色体核型分析单图耗时从30分钟压缩至2.5分钟，报告周转周期从近30天缩短至4-7天，效率提升7倍以上，人机交互步骤减少超99.5%。其四，生态化延伸，实现全流程赋能。以iMedImage™为核心，德适生物构建起“大模型+硬件+软件+云平台”的完整生态，衍生出MetaSight®自动细胞显微图像扫描系统、KayoFlow®自动化制片染色设备等一系列核心产品，形成从样本处理、图像扫描到AI分析的全流程解决方案。
技术的价值，最终要落地于临床、惠及于民生。iMedImage™的规模化应用，不仅推动医学诊断效率与精度的双重提升，更打破了国际巨头的长期垄断，推动国产医疗AI从“跟跑”向“领跑”跨越。在国内市场，依托该模型的核心优势，德适生物成功打破卡尔蔡司、徕卡等国际巨头占据95%全球市场份额的格局，2024年在中国染色体核型分析领域市占率达30.6%，位列全国第一，产品服务网络已覆盖全国31个省市400多家医疗机构，涵盖三甲医院、产前诊断中心及基层医疗机构。在基层医疗领域，德适生物依托iMedImage™打造iMed MaaS云端AI服务平台，以零代码、即用即取的模式，让基层医院无需采购昂贵硬件，即可快速部署定制化影像AI工具，推动优质医疗资源下沉，助力实现“医疗平权”。
行业东风加持，更让iMedImage™引领的医学诊断革命具备广阔前景。英伟达《State of AI in Healthcare and Life Sciences: 2026 Trends》报告显示，70%的受访组织已在积极部署AI技术，其中医疗技术领域的AI渗透率达70%，而医学影像是AI在医疗领域落地并产生实际经济效益最显著的领域之一，57%的医疗科技领域受访者表示部署AI用于医学影像已实现投资回报。作为全球首个千亿级参数医学影像AI模型，iMedImage™精准契合行业发展趋势，其“基座大模型-专科系统-产业生态”的三级架构，不仅为医疗机构提供高效、精准的智能诊断解决方案，更为中小型设备厂商和医院提供了便捷的AI升级路径，推动全球医学影像设备的智能化转型。
持续创新，方能引领革命。德适生物始终坚持高强度研发投入，2025年前九个月研发开支达6867.2万元，占收入比例高达61.5%，持续推动iMedImage™迭代升级，同时组建由行业权威专家组成的科学顾问委员会，确保技术研发始终贴合全球临床需求。目前，基于iMedImage™开发的核心产品AI AutoVision®已获国家药监局“三类创新医疗器械”认定，享受加速审批绿色通道，有望成为全球首款实现染色体异常自动识别的智能辅助诊断软件，进一步扩大全球市场竞争力。
从技术突破到临床落地，从国产替代到全球领跑，iMedImage™作为全球首个千亿级参数医学影像AI模型，不仅是德适生物创新实力的彰显，更开启了医学影像诊断的全新革命。它以精准赋能临床，以高效破解痛点，以普惠缩小差距，彻底重构了医学影像诊断的流程与生态。未来，德适生物将持续深耕iMedImage™的技术迭代与场景拓展，深化“设备+软件+试剂+云服务”的完整生态布局，推动AI技术与临床诊疗深度融合，让千亿级大模型的智能力量惠及更多医疗机构与患者，持续引领医学诊断新革命，书写国产医疗AI高质量发展的新篇章。
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